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Idrocodone rispetto al tramadolo

L’ossicodone, quando viene somministrato per via orale, è circa 1,5-2 volte più potente della morfina[8]. Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto. Fundam Clin Pharmacol 2005; 19:707-11. Freund e Speyer della Università di Francoforte sintetizzarono, nel 1916, l’ossicodone dalla tebaina
Dopo una dose di ossicodone cloridrato a pronto rilascio per via orale[7], i picchi plasmatici del farmaco vengono raggiunti in circa un’ora; dopo una dose orale di una formulazione a rilascio prolungato, i livelli plasmatici di picco di ossicodone si verificano in circa tre ore.

Preparazioni di ossicodone cloridrato a pronto rilascio riducono il dolore entro 10-15 minuti, mentre le preparazioni a lento rilascio iniziano a ridurre il dolore entro un’ora dalla somministrazione. L’ossicodone nel sangue si distribuisce nella muscolatura scheletrica, nel fegato, nel tratto intestinale, nei polmoni, nella milza e nel cervello.